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Ho scritto a Pfizer e mi hanno risposto, si fa per dire

di Stefano Pezzola
Ieri ho deciso di inviare una PEC alla Ditta Pfizer – produttrice del farmaco/vaccino Comirnaty – per chiedere informazioni riguardo agli studi effettuati su pazienti con patologie autoimmuni.
Poiché presso l’Hub Vaccinale nessun operatore è stato in grado di rispondere ai miei quesiti – l’unica loro premura pare essere raccogliere velocemente la firma sul modello di consenso disinformato – ho creduto opportuno, consigliato da un amico legale, scrivere direttamente al produttore.
Poche righe coincise e dirette, eccole:
Buongiorno, vorrei avere informazioni e, possibilmente, documentazione relativamente agli studi condotti da codesta spettabile Azienda Farmaceutica sui possibili rischi da vaccinazione con Comirnaty sui pazienti con malattie autoimmuni, in particolare la sindrome di Sjögren”.
Un caro amico soffre di questa sindrome in forma primaria caratterizzata principalmente da secchezza orale e oculare, ma può coinvolgere anche altri organi e apparati, come il sistema nervoso centrale e periferico e le articolazioni, e mi ha chiesto di riuscire a reperire informazioni, forse confidando su un mio approfondimento giornalistico.
Incredibilmente dopo 24 ore mi è arrivata la risposta da parte di Pfizer, ovvero la non risposta dal contenuto vago, evasivo e interlocutorio.
Ma la mancanza di risposta o la mancanza di specifiche informazioni di studi condotti sulla propria malattia – come nel caso del mio amico – può essere uno degli elementi da presentare al proprio medico per vedersi riconosciuta l’esenzione.
Di questo non Vi è dubbio.
Il lettore curioso chiederà a questo punto di conoscere il contenuto integrale della risposta.
E pertanto decido di pubblicarla, omettendo soltanto i dati personali per motivi di privacy.
Buona lettura.

22-Febbraio-2022
La Sua richiesta riguardante COMIRNATY▼ (COVID-19 mRNA vaccine (BNT162))
 
Gentilissimo XXXXXX
La ringraziamo per la Sua richiesta relativa al nostro prodotto COMIRNATY▼.
▼Questo medicinale è sottoposto a monitoraggio aggiuntivo. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può aiutare segnalando eventuali effetti collaterali che potrebbe manifestare. Consulti la fine del paragrafo 4 del Foglio informativo per il paziente per informazioni su come segnalare gli effetti collaterali.
Se manifesta eventuali effetti collaterali, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Ciò include eventuali possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Inoltre, può segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione e includere il numero di lotto, se disponibile. Segnalando gli effetti collaterali può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Comirnaty ha ricevuto “l’approvazione condizionata”. Ciò significa che ci sono più prove in arrivo sul vaccino. Le nuove informazioni su questo medicinale saranno riviste almeno ogni anno e il foglio illustrativo verrà aggiornato se necessario.
Siamo al corrente della Sua richiesta di informazioni mediche circa la possibilità di assumere Comirnaty in sicurezza in caso di patologie autoimmune (Sindrome di Sjögren).
In conformità alle normative farmaceutiche, purtroppo non possiamo fornirLe informazioni su questo farmaco oltre a quelle contenute nel foglio informativo per il paziente.
Il Foglio Illustrativo di Comirnaty riporta le seguenti informazioni di rilievo alle seguenti Sezioni:
2. Cosa deve sapere prima di ricevere Comirnaty.
Comirnaty non deve essere somministrato:
Avvertenze e precauzioni
 Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere il vaccino se:
Tuttavia, se ha una febbre lieve o un’infezione delle vie respiratorie superiori (come un raffreddore) potrà comunque ricevere la vaccinazione;
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